赛诺菲公布Dupixent慢性自发性荨麻疹数据集 100亿目标或将达成

编译丨李吉米

日前，赛诺菲出炉了Dupixent在中度至重度慢性参与者荨麻疹中的第三阶段试验数据。试验结果辨识，与基本上使用抗病毒抗氧化剂药物治疗法的高血压来得，Dupixent可以显著提升高血压瘙痒和荨麻疹的状况。

临床上，医师多半用抗病毒抗氧化剂药物或罗氏Xolair治疗法这种疾病，但许多高血压的病痛无论如何无法得到合理控制。赛诺菲Genzyme执行执行官Bill Sibold在星期四与交易商的电话会议上说明，在300，000名符合生物制剂使用条件的高血压中，平均有15%正试图服用罗氏Xolair。然而这其中大平均有一半的高血压的病痛无论如何不不受控制。赛诺菲认为，Dupixent治疗法最终可以伸展平均30%对抗病毒抗氧化剂药物无反应的高血压群体。

Sibold说明，Dupixent具在慢性参与者荨麻疹课题取得成功的“无论如何特征”，因为该制剂具良好的安全特征，并且必需高血压可以在家里自力用药物和管理病痛。赛诺菲蓝图明年提交Dupixent慢性参与者荨麻疹治疗法申请的政府机构文件。Dupixent是由再生元的VelocImmune平台合作开发出来的首个且目前为止唯一一个针对IL-4Rα的全人源抗病毒体，该制剂可抑制IL-4和IL-13蛋白的信号诱导，目前为止Dupixent由赛诺菲和再生元都由销售。早先，Dupixent已经发布了5种疾病的努力极为重要数据。

Dupixent于2017年3月底获得FDA批准上市，目前为止已获批治疗法多种由2型瘙痒导致的疾病：中度至重度特应水泡（≥6岁高血压）、中度至重度糖尿病（≥12岁高血压）、相伴鼻息肉的慢性鼻-糖尿病（CRSwNP，高血压）等。月内3月，FDA又不申诉了Dupixent运用于治疗法年龄在6-11岁、病痛不不受控的中度至重度糖尿病儿童高血压的说明生物制品许可申请（sBLA）。去年12月，欧洲理事会委员会将Dupixent（dupilumab）在欧洲理事会的销售授权拓展到运用于治疗法6至11岁的严重特应水泡儿童。

在特应水泡和其他两种瘙痒方面，Dupixent在2021年下半年的年收入为12.4亿卢布，按固定汇率计数快速增长了57%。Sibold在星期四的电话会议上说明，Dupixent目前为止的年产值为50亿卢布。

除了明星制剂Dupixent都是，疫苗也是该公司战略的另一个极为重要部分，疫苗其业务在本季度的年收入为10亿卢布，快速增长了16%。该公司与史克蓝图在月内年底与法国赛诺菲合作推出COVID-19新冠疫苗。赛诺菲还依然致力于拓展其其业务，该其业务在下半年带来了2.26亿卢布的年收入，快速增长了25%。

根据该公司最新出炉的2021年下半年的营收辨识，赛诺菲下半年普贤销售额为87.44亿卢布，下同快速增长6.5%，普贤利润为12.10亿卢布，下同下降84%。每股收入为0.97卢布，去年为6.07卢布。赛诺菲下半年公司权利现金流为14.28亿卢布，下同下降29%。公司月初经营产生的现金普贤额为47.54亿卢布，下同快速增长21%。与此同时，赛诺菲还在努力削减费用，目前为止每年更少了21亿卢布的开支。

赛诺菲将借助结余款项外资其其业务以努力推动其快速增长动力。早先，赛诺菲在月内2月为Dupixent预设了100亿卢布的年产值目标，高级顾问执行官Hudson说明目前为止Dupixent的拓展“仍不受制于起步阶段”。

参考相关联：Sanofi's Dupixent， amid €10B sales push， posts positive data in chronic spontaneous urticaria

相关联：新浪药学物新闻